Історія Льонічки
Початок хвороби 💔
У 3 роки життя Льонічки раптово змінилося. Тяжка хвороба, яку згодом діагностували як рідкісний вірус Західного Нілу, вразила його без попередження. За короткий час він втратив здатність рухати руками й ногами та не міг самостійно дихати — для життя знадобився апарат штучної вентиляції легень.
Прогноз
Лікарі кількох клінік повідомили матері Льонічки важку звістку: син ніколи не зможе самостійно дихати чи рухатися. Навіть після ретельних обстежень у Німеччині прогноз залишався несприятливим.
Пошук допомоги ❤️🩹
Родина Льонічки за підтримки Олесі, провідного лікаря, не прийняла цей прогноз. Олеся надсилала медичні документи фахівцям по всьому світу, консультувалася з лікарями та шукала варіанти лікування в різних країнах. Її наполегливість привела до правильного вибору: клініки ANAGENNISI у Греції, де команда GMTP надала фахову допомогу в цьому складному випадку.
Початок відновлення
Завдяки спеціалізованому лікуванню та операції на діафрагмі Льонічка почав долати наслідки хвороби. Поступово він знову почав рухати руками й ногами і — що особливо важливо — почав дихати без апарату.
Мрії про майбутнє 💗
Сьогодні Льонічка вивчає нові мови та мріє стати блогером, щоб надихати й допомагати іншим. Його шлях ще триває, і родина продовжує допомагати йому розвиватися.